e-mail: mail XYY

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Van vereniging naar informatiepunt

Tot januari 2003 bestond de XYY vereniging. Dit hield in dat er twee keer per jaar een nieuwsbrief uitkwam, dat er lotgenoten- en thema-bijeenkomsten met sprekers werden georganiseerd en contacten onderhouden werden met de medische wereld. De vereniging was
een aantal jaren daarvoor opgericht door een stel ouders van zonen met XYY.
In de afgelopen jaren bleek de vereniging in een behoefte te voorzien, met name ouders die sinds kort op de hoogte waren van de diagnose XYY bij hun zoon toonden belangstelling.
In december 2002 gaven de initiatiefnemers van de vereniging aan dat zijn graag hun taak wilden overdragen aan andere ouders. Gezien alle drukke werkzaamheden van iedereen bleek het niet mogelijk deze taak over te dragen, dus hebben wij in januari 2003 besloten de vereniging op te heffen en verder te gaan als informatiepunt.
Dit betekent dat wij, zolang de financiën dat toelaten, de web-site behouden, vragen beantwoorden en een literatuurlijst beheren. Als u daar meer informatie over wilt hebben kunt u ons mailen.