Tot januari 2003 bestond
de XYY vereniging. Dit hield in dat er twee keer per jaar een nieuwsbrief
uitkwam, dat er lotgenoten- en thema-bijeenkomsten met sprekers werden georganiseerd
en contacten onderhouden werden met de medische wereld. De vereniging was
een aantal jaren daarvoor opgericht door een stel ouders van zonen met XYY.
In de afgelopen jaren bleek de vereniging in een behoefte te voorzien, met
name ouders die sinds kort op de hoogte waren van de diagnose XYY bij hun
zoon toonden belangstelling.
In december 2002 gaven de initiatiefnemers van de vereniging aan dat zijn
graag hun taak wilden overdragen aan andere ouders. Gezien alle drukke werkzaamheden
van iedereen bleek het niet mogelijk deze taak over te dragen, dus hebben
wij in januari 2003 besloten de vereniging op te heffen en verder te gaan
als informatiepunt.
Dit betekent dat wij, zolang de financiën dat toelaten, de web-site behouden,
vragen beantwoorden en een literatuurlijst beheren. Als u daar meer informatie
over wilt hebben kunt u ons mailen.